Hydrogen peroxide mediates spermidine-induced autophagy to alleviate salt stress in cucumber
過氧化氫介導亞精胺誘導的自噬以緩解黃瓜的鹽脅迫
IF: 13.3
文獻介紹：自噬是一種進化上保守的細胞降解過程，在植物發(fā)育和脅迫反應中起著關鍵作用。盡管有大量關于自噬在應對環(huán)境壓力中的重要作用的信息，但對自噬的調(diào)控知之甚少。在本研究中，我們證明了亞精胺（Spd）是一種多胺，在鹽脅迫下通過激活（自噬相關）基因的表達和自噬體的形成參與黃瓜耐鹽性的調(diào)節(jié)。此外，NADPH氧化酶衍生的質(zhì)外體HO介導的Spd誘導耐鹽性和自噬。外源Spd顯著提高了對鹽脅迫的耐受性，抑制了不溶性蛋白質(zhì)的積累和泛素化。葉面噴施Spd可促進基因轉(zhuǎn)錄水平和自噬體形成。此外，Spd誘導了（呼吸爆發(fā)氧化酶同系物）的表達，以及HO在葉和根中的積累。然而，用二甲基硫脲（DMTU，一種HO清除劑）或二苯基碘氯化銨（DPI，NADPH氧化酶抑制劑）預處理都可以減少Spd誘導的質(zhì)外體HO的積累。重要的是，當植物被DMTU或DPI預處理時，Spd誘導的耐鹽性和自噬能力受到損害。此外，沉默和減少Spd誘導的耐鹽性和自噬體形成。綜上所述，這些結果表明，依賴性HO介導了Spd誘導的黃瓜自噬和耐鹽性Asat：光飽和共同化速率；ATG：自噬相關；DCF-DA:2，7-二氯熒光素二乙酸酯；DMTU：二甲基硫脲；DPI：二苯基碘氯化銨；DW：干重；EL：電解液泄漏；FW：鮮重；Fv/Fm：光系統(tǒng)II的最大量子產(chǎn)率；綠色熒光蛋白；MDC：單丹酰尸胺；PDS：植物素去飽和酶；PE：磷脂酰乙醇胺；PLD：磷脂酶D；RBOH：呼吸爆發(fā)氧化酶同系物；ROS：活性氧；SDS-PAGE：十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳；SIN1：鹽誘導的NAC1；Spd：亞精胺；TOR：雷帕霉素的靶點；VIGS：病毒誘導的基因沉默。
引用產(chǎn)品：Hoagland's(霍格蘭氏)營養(yǎng)液(母液)
貨號：R18965
產(chǎn)品介紹：植物組織培養(yǎng)技術即植物無菌培養(yǎng)技術，又稱離體培養(yǎng)技術，是根據(jù)植物細胞具有全能性的理論，利用植物體離體的器官(如根、莖、葉、花、莖尖、果實等)、組織(如形成層、表皮、表層、髓部細胞、胚乳等)或細胞(大孢子、小孢子、體細胞等)以及原生質(zhì)體，在細菌和適宜的人工培養(yǎng)基及環(huán)境條件下，能夠誘導出愈傷組織、不定芽、不定根、最后形成完整菌株的技術。在配制培養(yǎng)基前，為了使用方便、簡化操作、用量準確，減少每次配藥稱量各種化學成分所花費的時間和誤差，常將配制培養(yǎng)基所需無機大量元素、微量元素、鐵鹽、有機物、激素成分分別配制成比需要量大若干倍的濃縮母液，當配制培養(yǎng)基時按預先計算好的量分別吸取各種母液即可。
Hoagland's(霍格蘭氏)營養(yǎng)液(母液)主要由磷酸二氫銨、硝酸鉀、硝酸鈣、liu酸鎂、磷酸鹽等組成，其中硝酸鈣工作濃度為945mg/L、硝酸鉀工作濃度為607mg/L、liu酸鎂工作濃度為493mg/L，使用時按比例稀釋即可使用，主要用于培養(yǎng)植物組織，檢測植物生長速率。該試劑僅用于科研領域，不適用于臨床診斷或其他用途。
操作步驟(僅供參考):
1、按試劑(A)：試劑(B)：試劑(C)：試劑(D)：蒸餾水=4：4：1：1：390(共400份)的比例充分混勻，調(diào)節(jié)pH至5.5~5.9，即為改良Hoagland's營養(yǎng)液。4℃保存1個月有效。
2、如需做半劑量(1/2劑量)或1/4劑量，將上述營養(yǎng)液按比例加入蒸餾水稀釋即可。
有效期：12個月有效；常溫運輸，4℃保存。
