上海遠慕為您提供大鼠ELISA檢測試劑盒，我司是國內elisa試劑盒優(yōu)質供應商，代理銷售不同elisa試劑盒品牌的進口/國產elisa試劑盒，專業(yè)供應科研實驗所需的培養(yǎng)基，抗體，動物血清血漿，標準品對照品，化學試劑，酶聯免疫試劑盒，白介素試劑盒，金標檢測試劑盒，微生物，蛋白質，ELISA種屬涵蓋廣，憑借多年行業(yè)經驗，擁有完善的售后服務，高質量的產品。咨詢！

    中文名：大鼠ELISA試劑盒

    別名：大鼠ELISA Kit

    產品規(guī)格：96T/48T

    保存條件：2-8℃低溫保存

    保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。

    試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。

    檢測波長：450nm

    所需樣本體積：50-100ulv

    優(yōu)點：靈敏性高、特異性強、重復性好。

    檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本

    用途：僅用于科研，不適合臨床

    特點：

    一、高效、靈敏、特異的抗體；

    二、穩(wěn)定的重復性和可靠性；

    三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；

    四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；

    五、節(jié)省實驗經費。

    操作步驟：

    1.使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。

    2.根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。

    3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。

    4.甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。

    5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

    6.甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。

    7.每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。

    8.取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。

    9.在450nm波長處測定各孔的OD值。

    大鼠ELISA試劑盒建議使用的實驗方案：

    6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到精確的結果。

    洗板方法

    1.  手工洗板方法：吸往（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上展墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注進孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此過程數次。

    2.  自動洗板：假如有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

     大鼠ELISA試劑盒技術原理：

    1.抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。

    2.結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。

    3.酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。

    4.受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。

    5.此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。

    6.加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復性好。以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。

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